La Unión Europea comenzó los estudios necesarios para la aprobación de la Sputnik V
La Agencia Europea del Medicamento inició la revisión continua de la Sputnik V, la vacuna contra la covid-19 desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia. La revisión, que es paso necesario para la posterior aprobación de su uso, fue solicitada por R-Pharm Germany GmbH, una compañía que está colaborando en la producción de la vacuna en Rusia.
El organismo regulador europeo puntualizó que por el momento no se presentó una solicitud de autorización: «La EMA comunicará más información cuando se haya presentado la solicitud de autorización de comercialización de la vacuna».
Fuente: Pagina 12
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